杭州2021年6月25日 /美通社/ — 創新藥研發公司凌科藥業（杭州）有限公司（下稱「凌科藥業」）今日宣佈其自主研發的1類創新藥LNK01003獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准開展炎症性腸炎（Inflammatory Bowel Disease，IBD）適應症的臨床試驗許可。
LNK01003是一款用於治療炎症性腸炎的靶向激酶抑制劑。在臨床前試驗中，LNK01003展現出了低系統暴露量和高腸道暴露量的優勢，潛在地避免了因系統性抑制免疫而帶來的毒性，是一款具有潛在更好藥效及安全性的創新候選藥物。
「LNK01003是公司到目前為止自主研發的第三款獲得臨床許可的候選藥物，這充分顯示了凌科的傑出研發水平和執行力，」凌科藥業創始人兼首席執行官萬昭奎博士表示：「我們將極力加速推進LNK003的臨床開發進度並非常期待其在臨床階段的表現，希望能早日為患者帶來更好和具有差異化的治療方案。」
關於凌科藥業：
成立於2018年，致力於發現和開發用於治療癌症以及免疫和炎症性疾病的新藥。凌科藥業由來自輝瑞 (Pfizer)、默克 (Merck)和強生 (Johnson & Johnson) 的資深藥物研發專家和高管共同創立。在更高目標的驅動下，凌科藥業旨在成為市場領導者，通過開發創新療法，應對未被滿足的醫療需求。至今為止，凌科藥業已經開發出多款自主研發的一類臨床新藥，並已成功地過渡成為一個臨床階段的新藥研發公司。如需瞭解更多關於凌科藥業的信息請訪問：https://www.lynkpharma.com。
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