作為領導業界的生物科技企業，雷傑納榮致力為重症患者提供扭轉生命的突破性藥物之研發及推廣。Libtayo® (cemiplimab) 目前已在南韓獲准，可用於晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 的第一線單一藥物治療轉移性或局部晚期皮膚鱗狀細胞癌 (CSCC) 、及復發性或轉移性子宮頸癌的治療。該藥在台灣則獲准用於晚期非小細胞肺癌的單一藥物治療。
裕利醫藥集團執行長 John Graham 表示：「我們很高興能夠為台灣和南韓市場的患者加快引進Libtayo®的腳步。憑藉著我們在亞洲複雜生物製藥市場累積的成果和豐富經驗，將創新療法推廣至該區患者，尤其是在成長迅速的癌症腫瘤治療領域中，我們的確擁有獨特的優勢；此里程碑亦象徵著我們在推動醫療普及性、和改善患者治療成效方面的重要突破。」
Libtayo® 源自雷傑納榮的專利VelocImmune®技術研發，目前全球已有二十多個國家獲准使用於多種適應症。
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